作為生命活動的主要承擔者，蛋白質一直是人們研究的熱點。依據其物理、化學及生物學特征，已有多種分離手段，如沉淀法、超濾法、電泳法、層析法等。其中，液相色譜技術由于重復性好、分辨率高等優勢在蛋白質分離中得到廣泛應用，下面介紹四種分離模式及對應色譜柱。

1. 一、反相（RPC）

反相HPLC靈敏、通用性強，能夠分離結構近乎相同的蛋白質。ACE反相色譜柱采用含極低金屬離子雜質的超惰性硅膠制成，使用極低濃度離子對試劑依然可以維持良好的峰形。

二、體積排阻（GFC/SEC）

體積排阻色譜，也被稱為凝膠色譜，是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的方法之一。Galaxy系列體積排阻色譜柱基于獨有的表面修飾技術，在高純度硅膠基質上鍵合一層均勻、親水、納米厚度的中性聚合物薄膜，適合分離蛋白藥物（人血白蛋白、免疫球蛋白、HGH、EPO 等）。

三、離子交換（IEC）

離子交換色譜，是根據蛋白質分子在一定PH值和離子強度條件下所帶電荷的差異進行分離的方法。Madex 系列離子交換色譜柱以聚苯乙烯/二乙烯苯（PS/DVB）顆粒為填料，并在其表面鍵合有一層高度親水的納米厚度的中性聚合物薄膜，最后再將離子交換官能團致密、均勻地鍵合在親水表面而制成。四種固定相互補，其中，WCX 固定相是專為抗體分離而設計。

1. 四、疏水作用（HIC）

疏水作用色譜，在保持蛋白活性前提下，是根據分子表面疏水性差異分離蛋白質的方法。Madex HIC-B 疏水作用色譜柱是以聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）為基質，通過獨有的化學鍵合技術將丁基均勻、致密地鍵合在基質表面而制成。這種無孔單分散的疏水填料特別適合于分離單克隆抗體、抗體偶聯物（ADC）及具有疏水性差異的蛋白片段等。

總結

色譜技術已發展成一種強大的分離技術，能夠分離大量蛋白質，但是任何一種單獨的色譜技術無法完全滿足實驗和生產的需要。因此，多種色譜技術的結合使用已成為蛋白質分離的一種普遍方法。