當(dāng)液相不出峰時(shí)，可以考慮以下步驟來解決問題：

1. 檢查儀器狀態(tài)：確保儀器正確開啟和運(yùn)行，檢查液相色譜系統(tǒng)中各部件的連接是否正常，包括進(jìn)樣針、色譜柱、檢測器等。

2. 調(diào)整流動(dòng)相：試著調(diào)整流動(dòng)相的組成和配比，以找到最佳的分離效果。也可以考慮更換新的流動(dòng)相或?qū)εf的流動(dòng)相進(jìn)行過濾或脫氣處理。

3. 增加進(jìn)樣量：如果進(jìn)樣量太小，可能會(huì)導(dǎo)致不出峰?？梢試L試增加進(jìn)樣量，看看是否能夠改善出峰效果。

4. 檢查樣品：檢查樣品是否分解或在流動(dòng)相中不穩(wěn)定。如果是這種情況，可以嘗試改變流動(dòng)相的組成或溫度，以改善樣品的穩(wěn)定性。

5. 更換色譜柱：色譜柱的填料、孔徑和柱溫等都會(huì)影響出峰。如果其他方法都嘗試過而仍然不出峰，可以考慮更換不同類型的色譜柱。

6. 清洗進(jìn)樣針：如果進(jìn)樣針堵塞或污染，可能會(huì)導(dǎo)致不出峰。可以嘗試清洗進(jìn)樣針，確保其通暢。

7. 檢查檢測器：檢測器的好壞也會(huì)影響出峰?？梢試L試更換不同類型的檢測器，以找到最適合樣品檢測的檢測器。

8. 檢查儀器設(shè)置：確保儀器設(shè)置正確，例如流速、檢測波長等。有時(shí)候，儀器設(shè)置不正確也可能導(dǎo)致不出峰。

9. 重新評(píng)估方法：液相色譜方法的設(shè)置可能不適合待測組分。可以重新評(píng)估方法設(shè)置并進(jìn)行優(yōu)化，例如調(diào)整流動(dòng)相選擇、流速或梯度程序設(shè)置等。

如果以上步驟都無法解決問題，可能需要考慮其他因素，如樣品前處理是否正確、化合物是否適合當(dāng)前的色譜方法等。在排除這些問題后，如果仍然不出峰，建議咨詢專業(yè)人士或儀器制造商以獲取更詳細(xì)的幫助。